| 通报编号： | G/TBT/N/EU/599 | 分发日期： | 2018年9月19日 | ||
| 通报成员： | 欧盟 | 原文语种： | 英语 | ||
| 负责机构： |
|
||||
| 所覆盖产品： |
|
||||
| 通报文件的标题： |
欧盟有关不批准异种变形嗜血杆菌用于生物杀虫剂产品的通报
|
||||
| 内容简介： |
本欧盟委员会决议执行草案不批准异种变形嗜血杆菌（Willaertiamagnac2cmaky）作为活性物质用于产品类别11的生物杀虫剂产品。 在人类健康风险评估中评估的情况确定了不可接受的风险，无法确定安全使用情况。此外，异种变形嗜血杆菌（Willaertiamagnac2cmaky）控制嗜肺军团菌的先天功效没有得到充分证明。欧洲化学品管理局的意见可在其网站上找到：
http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/b
pc-opinions-on-active-substance-approval
|
||||
| 目标与理由： | |||||
| 原文链接： | 2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012（OJL167,27.6.2012,p.1），所有欧盟国家语言： http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32012R0528:EN:NOT | ||||
| 评议结果： | |||||
| 附件： | |||||