| 通报编号： | G/SPS/N/USA/1652 | 分发日期： | 2007年7月30日 | ||
| 通报成员： | 美国 | 原文语种： | 英语 | ||
| 负责机构： |
美食品药物管理局[FDA]
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| 所覆盖产品： |
功率低于1000万电伏(MeV)的食品检验机发出的X射线，如果食品接受的辐射不超过0.5格雷的剂量(HS Code 9022.11-19)。
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| 通报文件的标题： |
食品生产、加工和处理中的辐照--最终法规。(提供英文，4页)
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| 内容简介： |
美品药物管理局[FDA]在2007年7月19日的联邦纪事(72 FR 39557)上对2001年4月10日联邦纪事(66 FR 18537)公布的最终法规的异议做出了答复，并拒绝了对该最终法规举行听证会的请求。本最终法规修订食品添加剂法规21 CFR 179.21条（批准使用能量不超过1000万电伏(MeV)的X射线检验食品，如果食品接受的辐射不超过0.5格雷的剂量）。
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| 目标与理由： | 食品安全 | ||||
| 是否符合标准： | 不符合 | ||||
| 不符合标准的原因： | |||||
| 原文链接： | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/041001a.pdf | ||||
| 评议结果： | |||||
| 附件： | |||||