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通报基本信息
通报编号: G/SPS/N/EU/911 分发日期: 2026年1月29日
通报成员: 欧盟 原文语种: 英语
负责机构:
所覆盖产品:
通报文件的标题:
欧盟关于修订简化和加强食品和饲料安全要求的欧盟法规的通报
内容简介:
(EC)999/2001号条例的修正:该提案将使(EC)999/2001号条例更加灵活,以确保能够以更快和更相称的方式更新该疾病的控制措施,使其更加基于科学,并与WOAH陆地法规的相关第11.4章更加一致。 (EC)1829/2003号条例修正案:澄清使用转基因生物获得的食品和饲料的法律地位。 (EC)1831/2003号条例修正案:法案草案规定: 1/饲料添加剂(抗球虫药和抗组织单胞菌药除外)的授权期限不受限制,并附有安全保障措施, 2/简化和澄清饲料添加剂授权修改程序, 3/允许对某些非安全信息进行数字标签。 (EC)1099/2009号条例修正案:提案的这一部分取消了(EC)1099/2009号条例(第18(4)条中成员国提交单独的人口减少行动年度报告的义务。相反,在减少人口活动期间遵守动物福利要求的信息将继续通过关于官方控制的法规(EU)2017/625下的现有年度报告进行报告。 (EC)396/2005号条例修正案:拟议条例允许在最大残留限量(MRLs)降低的情况下采取更灵活的过渡措施,允许根据监测数据设定永久性MRLs,调整术语“定量限(LOQ)”,并引入了在个案基础上将最危险农药(具有诱变、致癌或生殖毒性的物质以及可能对人类和非目标生物造成不利影响的内分泌干扰物、持久性有机污染物(POP)、持久性、生物累积性和毒性(PBT)以及非常持久性和非常生物累积性(vPvB)物质)的最大残留限量设定在LOQ的可能性。 (EC)1107/2009号条例修正案:欧洲议会和理事会修订(EC)第1107/2009号条例的条例提案草案提出了一些修改,以减轻行政负担,加快市场准入,同时不降低现有的健康和环境保护标准。该提案旨在加速获得创新的生物防治解决方案。除其他外,这将通过解决程序效率低下的问题、定义生物控制物质、允许对含有生物控制物质的产品进行临时授权以及重新分配或增加成员国当局和欧洲食品安全局的资源来实现。提出了某些活性物质有无限批准期的可能性,以及允许对这些物质进行更新或有针对性的重新评估的新规定。有关批准准则和宽限期的现行条文亦予修订。该提案还旨在通过加强成员国之间产品授权的相互承认和加强对次要用途的支持来扩大植物保护产品的市场准入。此外,该提案旨在澄清与基本物质、种子处理和数据保护相关的规定,以提高成员国实施工作的协调性 (EU)528/2012号条例修正案:欧洲议会和理事会修订(EU)528/2012号条例的提案草案提议扩大对审查方案中仍在评估中的现有活性物质数据的数据保护,原因是审查方案的完成延迟。 (EU)2017/625号条例修正案:对《官方管制条例》(OCR)提出了两项修正案:(a)对第50(3)条进行了修订,为边境管制站的主管当局在完成对整个托运货物的官方管制之前将植物和植物产品的托运货物提供了一种可能性,以便释放已完成官方管制的部分,而其他部分仍需要进一步管制的部分;(b)修订第41、93、100和144条,授权委员会通过授权法案,规定实验室可被指定为官方实验室、国家参考实验室和欧盟参考实验室的情况和条件,同时根据与ENISO/IEC17025类似的实验室标准运行和获得认证,和/或其用于官方控制或其他官方活动的所有方法未获得认证。
目标与理由:
是否符合标准: 符合
原文链接: 欧洲议会和理事会修订关于简化和加强食品和饲料安全要求的(EC)999/2001号、(EC)1829/2003号、(EC)1831/2003号、(EC)852/2004号、(EC)853/2004号、(EC)396/2005号、(EC)1099/2009号、(EC)1107/2009号、(EU)528/2012号、(EU)2017/625号法规的法规提案(与欧洲经济区相关的文本)。 英语 52 https://members.wto.org/crnattachments/2026/SPS/EEC/26_00559_00_e.pdf
评议结果:
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