| 通报编号： | G/SPS/N/CAN/323 | 分发日期： | 2008年5月20日 | ||
| 通报成员： | 加拿大 | 原文语种： | 英语 法语 | ||
| 负责机构： |
加拿大卫生部有害生物协调管理局(PMRA)
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| 所覆盖产品： |
稀禾定(Sethoxydim) (ICS: 65.020, 65.100, 67.080)
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| 通报文件的标题： |
拟定最高许可限量：稀禾定(Sethoxydim) (PMRL2008-12) (提供英法文，5页)。
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| 内容简介： |
目前，食品药物法规 (FDR)最高残留限量(MRLs)是通过加拿大官方公报 咨询后依法制定的。通过Bill C-28修改的，预计2008年生效的食品药物法案(FDA)将准许把MRLs合法列入有害生物控制产品法案 (PCPA)内，无须经过FDA法规的批准。
鉴于PCPA已于2006年6月28日生效，本文件目的是就PMRA建议列名的稀禾定(Sethoxydim)及其含cyclohexen-2-one moiety代谢物的最高残留限量(MRLs)进行咨询。该咨询活动已在Bill C-28生效前开始，以便在FDA修改后尽快合法确定本文件列名的MRLs。
MRL(ppm) 原料农产品(RAC)及/或加工产品
12.5 ppm 花生
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| 目标与理由： | 食品安全 | ||||
| 是否符合标准： | 不符合 | ||||
| 不符合标准的原因： | |||||
| 原文链接： | http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pubs/pmrl-e.html http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2008-12-eng.pdf http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pmrl/pmrl2008-12-fra.pdf | ||||
| 评议结果： | |||||
| 附件： | |||||
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