| 通报编号： |
G/SPS/N/BRA/579 |
分发日期： |
2009年10月16日 |
| 通报成员： |
巴西 |
原文语种： |
英语 |
| 负责机构： |
巴西卫生监督局——ANVISA
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| 所覆盖产品： |
硫丹(Endosulfan)
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| 通报文件的标题： |
硫丹(Endosulfan)决议草案，葡萄牙文，52页
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| 内容简介： |
本技术法规草案:自本决议公布日起，取消所有含硫丹产品及技术产品的毒性评估报告；保留硫丹活性成分专题至2010年1月，以监控食品内杀虫剂残留计划; 随着的进展，为了根据1989年7月11日第7802号法规定的注册限制条件(第6章第III条“c”及“d”)获取注册，在ANVISA过程中驳回含硫丹产品及技术产品的毒性评估要求。
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| 目标与理由： |
食品安全
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| 是否符合标准： |
不符合
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| 不符合标准的原因： |
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| 原文链接： |
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| 评议结果： |
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| 附件： |
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