|
|
|
|
-
目前，加拿大的最大残留限量是通过官方公报进行磋商后，根据食品药物法规(FDR)制定的。通过Bill C-28对食品药物法的修订，预计于2008年生效，这将允许按照有害生物控制产品法合法的制定杀虫剂最大残留限量，而无须经过FDA所属法规的批准。
本文件的目的是对所列的Spinetoram, 包括其代谢物N-demethyl-175-J及N-formyl-175-J的国内MRLs进行咨询，这些限量是……
| 通报成员:加拿大 |
发布日期:2008-05-06 |
制定限量数:53 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本技术法规草案修改2003年8月29日第165号决议，将在苹果种植使中用蚊蝇醚(pyriproxyfen)纳入该决议 (叶用，MRL: 0.01 mg/kg；安全期：45天)。
| 通报成员:巴西 |
发布日期:2008-05-02 |
制定限量数:1 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本乌干达标准规定了有机产品的要求。其覆盖了植物产品、畜牧业、养蜂、野生产品的采集，以及这些产品的加工和标示。本标准不包括诸如产品检验或认证的鉴定程序。
| 通报成员:乌干达 |
发布日期:2008-04-25 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
目前，食品药物法规 (FDR)最高残留限量(MRLs)是通过加拿大官方公报 咨询后依法制定的。通过Bill C-28修改的，预计于2008年生效的食品药物法案(FDA)将准许把MRLs合法列入有害生物控制产品法案 (PCPA)内，无须经过FDA法规的批准。
鉴于PCPA已于2006年6月28日生效，本文件目的是就PMRA对所列的高三氟氯氰菊酯(Lambda-cyhalothrin)，包括其1:1混……
| 通报成员:加拿大 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:1 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本技术法规草案规定了海湾标准GSO“小麦、黑麦及各自的面粉”的第8条和第11条（包装和标签）中的所规定的要求为强制性要求。本法规规定了小麦、黑麦及各自的面粉应当包装在将保护该产品的卫生、营养及其它特性的容器中。法规同样还规定了标签要求诸如，产品的名称和等级、制造商的名称、原产国、净重、生产日期和有效期。
| 通报成员:巴林 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本技术法规草案规定了海湾标准GSO“罐装甜玉米”的第8条和第12条（包装和标签）中所规定的要求为强制性要求。本法规规定了全玉米粒包装在使用盐(NaCl)水液体介质时，应当指定为“盐水”或“液体包装”。或者，如果液体包装介质不超过产品总净重的20%，并且容器是在容器内产生高真空的条件下密封的，指定为“真空包装”或“真空包装品”。法规同样还规定了标签要求，诸如：产品的名称、包装介质类型、生产日期和有效……
| 通报成员:巴林 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本技术法规草案规定了海湾标准GSO“新鲜水果和蔬菜 – 芦笋”的第5.2 条和第6条（包装和标签）中所规定的要求为强制性要求。本法规规定了包装材料必须是食品等级质量的，并且能够保护内装物防止造成任何外部或内部的损坏。接触食品的包装物内表面不得与内装物起反应。法规同样还规定了标签要求，诸如：产品的名称、出口商的名称和地址、原产国等。
| 通报成员:巴林 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本通知宣布收到一份申请，建议规定以下食品内/表杀虫剂Metaflumizone 残留的许可限量：葡萄；0.01 ppm; 柑橘果类组(作物10组)：0.01 ppm; 坚果组(作物14组)：0.01 ppm.。
| 通报成员:美国 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:3 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
本通知宣布收到一份申请，建议规定以下食品内/表杀虫剂噻虫嗪(Thiamethoxam) {3-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]tetrahydro-5-methyl-N-nitro-4H-1,3,5-oxadiazin-4-imine{time} (CAS Reg. No. 153719-23-4)及其代谢物[N-(2-chloro-thiazol-5-ylmethyl……
| 通报成员:美国 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:3 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
-
目前，食品药物法规 (FDR)最高残留限量(MRLs)是通过加拿大官方公报 咨询后依法制定的。通过Bill C-28修改的，预计2008年生效的食品药物法案(FDA)将准许把MRLs合法列入有害控制产品法案 (PCPA)内，无须经过FDA法规的批准。
鉴于PCPA已于2006年6月28日生效，本文件目的是对所列的甲霜灵(Metalaxyl)，包括其可转化为2,6-Dimethylaniline m……
| 通报成员:加拿大 |
发布日期:2008-04-21 |
制定限量数:7 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
|
|
