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将活性成分I28-玫烟色棒束孢(Isariafumosorosea)玫烟色拟青霉菌株-cepaCCT7769纳入杀虫剂、家庭清洁产品及木材防腐剂活性成分专项表提案。
通报成员:巴西 |
发布日期:2018-04-11 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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将活性成分T56-抗倒酯(Trinexapac-ethyl)叶用(施)栽培甘蔗;最大残留限量0.07mg/kg及因使用方式原因,安全保证期未定;作为催熟剂使用的最大残留限量由原0.05mg/kg改为0.07mg/kg;纳入杀虫剂、家庭清洁产品及木材防腐剂活性成分专项表。
通报成员:巴西 |
发布日期:2018-04-11 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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本文件宣布美国农业部(USDA)有机法规的国家允许和禁止物质清单(国家清单)中的17种物质续期。本文件反映了2018年日落审查程序的结果,并处理由国家有机标准委员会(NOSB)通过美国农业部(USDA)农产品销售局(AMS)向农业部长(秘书)提交的建议。
通报成员:美国 |
发布日期:2018-04-10 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表二苯胺(Diphenylamine)及恶霜灵(Oxadixyl)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件III和V
欧盟提供第G/SPS/N/EU/247号通报相关法规草案链接如下: https://members.wto.org/crnattachments/2018/SPS/EEC/18_1893_00_e.pdf
ht……
通报成员:欧盟 |
发布日期:2018-04-06 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表五氟磺草胺(Penoxsulam)、氟菌唑(Triflumizole)及杀铃脲(Triflumuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II和III
欧盟提供第G/SPS/N/EU/248号通报相关法规草案链接如下: https://members.wto.org/crnattachments/2018/SPS/EEC……
通报成员:欧盟 |
发布日期:2018-04-06 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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本决议草案规定了巴西卫生监督局(ANVISA)管辖范围内的杀虫剂、相关产品和木材防腐剂标签与说明书的毒理学信息。ANVISA管辖范围内的杀虫剂、相关产品和木材防腐剂标签与说明书的毒理学信息制定指南得到批准。本决议旨在制定:
I–杀虫剂、类似产品和木材防腐剂标签与说明书必须包含的与保护人类健康有关的强制性信息;
II–采纳了全球化学品统一分类与标签制度(GHS)的标签准则。
公司负责所有标签和……
通报成员:巴西 |
发布日期:2018-04-03 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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根据第6/2014号法案,杀虫剂、家庭清洁产品及木材防腐剂活性成分专项表中纳入淡紫色拟青霉素(PAECILOMYCESLILACINUS(Thom)Samson)菌株CCT7766,排除种植说明,纳入包装说明书中的使用说明,排除活性成分P56-淡紫色拟青霉素(PAECILOMYCESLILACINUS)的最大残留限量。
通报成员:巴西 |
发布日期:2018-04-03 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
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本PMRL2018-07通报文件的目的是就加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟定的萎锈灵(Carboxin)国内最大残留限量(MRLs)进行咨询。
MRL(ppm)1 原生农产品(RAC)及/或加工商品。
0.2 粮谷(作物15组)
0.03 豆类蔬菜(作物6组),芥末籽(调味型),芥末籽(油籽型)
1ppm=百万分之
根据加拿……
通报成员:加拿大 |
发布日期:2018-04-03 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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据此通报,墨西哥官方标准NOM-019-SEMARNAT-2017制定树皮昆虫防控方法的技术指南,现已公布。意见应提交到: 经济部 竞争与标准化分秘书处 标准司 电话:(+52)555729-9100转43244 传真:(+52)555520-9715 网站: http://www.economia.gob.mx/comunidad-negocios/normalizacion/catalogo-……
通报成员:墨西哥 |
发布日期:2018-04-03 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
撤销限量数:0 |
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本决议草案规定了巴西卫生监督局(ANVISA)管辖范围内的杀虫剂、成分、相关产品和木材防腐剂评估与毒理学分类标准。产品的毒理学评估过程必须以2002年1月4日法令No.4074规定的所有文件及其更新或其它专门法律为指导。产品注册和注册后毒理学评估所需的文件应符合专门法律和标准。为了指导或证明批准第3方注册的合理性,ANVISA可以使用另一家公司提交的研究结果相关数据或信息。为符合本决议所提交的所有……
通报成员:巴西 |
发布日期:2018-04-03 |
制定限量数:0 |
修改限量数:0 |
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